Лилия Александровна подготовила видеообращение, где она рассказывает как записаться на консультации-процедуры или обратиться с вопросом к доктору.
С подробными инструкциями вы можете ознакомиться на странице по ссылке:
перейтиВы можете обратиться к доктору Никонову. Узнать как...
Этот сайт использует cookies. Вы можете изменить настройки cookies в своём браузере. Подробнее...
Статья для тех, кто хочет знать, почему у меня, доктора Никонова Николая Борисовича, единственного в мире врача, получается восстанавливать силу движения в мышцах у детей и взрослых с мышечной дистрофией Дюшенна, Беккера, Эрба-Рота. С такими диагнозами, как ДЦП, спастической двойной гемиплегией, спастической односторонней гемиплегией, спастическим тетрапарезом, спастическим нижним парапарезом.
Различие в полноте использования энергии глюкозы внутри клетки в 20 раз! Между здоровой нормальной мышечной клеткой с жидкой цитоплазмой и мышечной клеткой с плотной гелеобразной цитоплазмой у пациентов, с описанными выше диагнозами.
Митохондрия в клетке выполняет две функции:
Энергетическая машина производит энергию по следующей схеме:
На фото: Степан Никонов есть картофель фри
Клетки, выстилающие кишечник идеально подходят для абсорбции, потому что они имеют пальцеобразные выступы, которые увеличивают площадь поверхности для поглощения питательных веществ и других молекул через мембраны кишечника.
Чтобы быть поглощенными, молекулы пищи движутся через эпителиальные клетки, через интерстициальное пространство и в капилляры.
На рисунке: молекулы пищи всасываются в кровоток, они пересекают два вида клеток: эпителиальные, выстилающие кишечник, и эндотелиальные, которые образуют капилляры.
Большие молекулы, которые не могут диффундировать через клеточную мембрану, проникают в клетку с помощью специальных белков, вставленных в мембрану. Если движение с градиентом концентрации, это называется облегченной диффузией; если это против градиента концентрации, это требует энергии (активный транспорт). Глюкоза движется активным транспортом через клеточные мембраны.
Кишечник обернут сетью капилляров. Молекулы пищи пересекают интерстициальное пространство между кишечником и окружающими капиллярами, и легко проходят через стенку мембраны эндотелиальных клеток в капилляр, попадая в венозную кровь.
Венозная кровь проходит через печень. В печеночных клетках происходит превращение ядовитых молекул в не ядовитые. Например, аммиак, является ингибитором (ядом) дляработы митохондрий.
В сутки в организме человека генерируется АТФ, весом равная весу самого человека.
Когда появилась на Земле митохондрия и как она попала в клетку? Не будь в наших клетках митохондрий, мы бы не смогли жить в атмосфере, в которой есть кислород. Без кислорода жизнь существует, но только в виде бактерий и находиться глубоко под водой, в близи от действующих вулканов.
Земля создалась 4,5 млрд лет назад. Атмосфера Земли 4 млрд лет назад содержала азот, углекислый газ и пары воды. Вода была на земле всегда. Планета Земля образовалась из миллиардов метеоритов и астероидов, которые сталкивались между собой и слипались. Комок становился все больше и больше. Становился очень тяжелым. Под своей тяжестью стал плавится до температуры плавления железа, никеля. В жидком виде эти вещества проникли между более твердой породой внутрь Земли и образовали ядро. Сера тоже расплавилась, но так как сера легче железа и никеля, то она создало мантию Земли. На поверхности Земли остались горные породы и вода.
Пары воды, поднимаясь к верхним слоям атмосферы, охлаждались и в виде дождевого ливня, оседали на поверхность Земли. Но поверхность Земли была раскаленная и вода вновь испарялась. Земля постепенно остывала. Часть воды превратились в океан с горячей кипящей водой.
В этом кипящем котле были растворены компоненты бывших метеоритов, стекали растворенные горные породы, смываемые ливневыми потоками. Дождь шел постоянно, ежесекундно, ежедневно, годами, столетиями, тысячелетиями.
В это время на Земле не было кислорода, не было озонового слоя.
Солнечные лучи несли убийственную для всего живого радиацию. По мере того, как температура Земли понижалась, температура в кипящем котле океана становилась неравномерной.
Из этого океанического бульона и в этом бульоне 4 млрд лет назад появились первые бактерии, которые питались серой. Кислорода в атмосфере не было, поэтому эти клетки при рождении не знали что такое кислород и жили, питаясь серой и друг другом. Эти клетки назывались анаэробами. Чем больше была клетка, тем больше ей требовалось серы. В воде сера растворена, а внутри клетки, сера концентрирована. Поэтому большие клетки поедали более мелкие.
Это были коккоидные (округлые) микроорганизмы. Они были гораздо крупнее большинства современных бактерий и похожи на некоторые бактерии, которые живут в глубоких океанических водах, богатых серой и бедных кислородом и светом, сегодня.
З,8 млрд лет назад появились «ленивые» бактерии. Это я их так назвал. Эти бактерии ели мало, но редко, по сравнению с другими бактериями, потому что сформировали чувствительные к фотонам комплексы и стали запасать энергию солнца.
В результате фотосинтеза в атмосферу стал поступать кислород. Поэтому эти бактерии создали внутри себя защитный антиоксидатный комплекс, который соединял кислород в безвредные для жизни клетки соединения.
Часть бактерий выделяли кислород в атмосферу, часть бактерий выделяли кислород и использовали его внутри себя в окислительных реакциях с сохранением энергии в виде АТФ.
Цианобактерии – это первые аэробные бактерии. Аэробных бактерий становилось все больше и больше, так как питаться им можно было меньше и реже. Кроме того, создавая кислородные карманы, эти бактерии не подпускали к себе анаэробных бактерий, которые были крупнее аэробных, но не обладали защитой от воздействия кислорода.
Из цианобактерии З млрд лет назад появилась бактерия, которую люди назвали митохондрия.
Митохондрия пережила полное оледенение Земли, которое было 2,5 млрд лет назад. Из-за избытка кислорода, который выделяли цианобактерии, на небе не было ни одного облачка. Температура космоса – 270 градусов Цельсия. Солнце не успевало нагревать горные породы. Океан покрылся льдом.
В это время в атмосфере Земли появился озоновый слой. Анаэробные бактерии «спрятались» на дно океана поближе к теплу и питанию, исходящих от действующих вулканов.
В покрытой ледяной коркой Земле создались условия для вулканической активности, которая, постепенно, стала выбрасывать из недр Земли раскаленную магму и углекислый газ. Появилась облачность. Температура поверхности Земли стала повышаться. Ледяной панцирь Земли начал таять.
Озоновый слой, защищая Землю от радиации, создал благоприятные условия для создания многоклеточных организмов. Я отмечал, что клетки анаэробы больше, чем клетки аэробы, поэтому анаэробы поедали более мелкие аэробные клетки, плавающие в океане.
Так получилось, что 2 млрд лет назад большая клетка анаэроб, свободно плавая в океане, захватывает для еды несколько сотенбактерий, в том числе бактерии митохондрий. У митохондрии двойная оболочка, а у других бактерий, которых захватила большая клетка, оболочка была одна.
Быстро растворив и переработав простые бактерии, большая клетка столкнулась с тем, что двойную оболочку растворить сложно. Митохондрия стала использовать вещества большой клетки для собственного питания.
Пока шла борьба за выживание, митохондрия стала наполнять энергией саму клетку. Большая клетка была не в состоянии переварить митохондрию. Митохондрия стала получать питательные вещества постоянно и не зависимо от окружающей среды.
Большая клетка стала получать много энергии и смогла начать двигаться, а не плыть по течению. Митохондрия могла утилизировать кислород, и большая клетка перестала его «бояться».
Она получила возможность передвигаться в любое место океана и быть на верхушке пищевой цепи. У попавших в ядерную клетку митохондрий, появилось преимущество перед другими аэробными клетками. Можно было обеспечить больший запас различных веществ, которые можно "складировать" не внутри ограниченного собственного объема, а снаружи, но в пределах своей "собственности", где они не будут разворованы другими организмами.
Если мышечные клетки вдруг перестают получать достаточное количество кислорода и теряют питательные вещества, например, при мышечной дистрофии Дюшенна, Беккера и Эрба-Рота, то митохондрия в этих условиях уже не может быть энергетической машиной клетки (производить АТФ без кислорода трудно) и превращается в паразита — она начинает поглощать АТФ для того, чтобы обеспечить генерацию разницы мембранных потенциалов на своей мембране и поддержать свои собственные процессы.
Чтобы обезопасить свою жизнь, митохондрии производят АТФ в количествах, превышающих нужды мышечных клеток, на случай возникновения кризисных ситуаций в них. Попадание митохондрии во внутриклеточное пространство обеспечивало защиту от внешних врагов (а основные враги для митохондрии — вирусы, то есть фаги).
При этом митохондрии позволено выпускать сигнальные защитные вещества в ограниченный внутриклеточный объем. Когда бактерии существовали в океане, выпуск таких сигнальных веществ был нерациональным — они немедленного разбавлялись в нем.
Митохондрия, создавая гидродинамический поток, выбрасывает в цитоплазму клетки молекулы АТФ, чем двигательные белки мышечной клетки и пользуются. В итоге вроде бы наступает баланс: клетка дает митохондрии питательные субстраты, митохондрия дает клетке энергию.
В определенных условиях митохондрия превращаются в источник наследуемых или приобретенных заболеваний.
С моей, Никонова Николая Борисовича, точки зрения, сбой в количестве митохондрий в клетке, приводит к возникновению различных форм ДЦП и мышечной дистрофии.
Когда количество митохондрий уменьшается до некоторого порога при мышечной дистрофии Дюшенна, Беккера и Эрба-Рота наступает т.н. "фенотипическое проявление" болезни, которая до сих пор носила невидимый, латентный характер: наступает мышечная слабость, недвижимая инвалидность, смерть в раннем возрасте.
Взаимозависимость митохондрии и ядерной клетки полная: без митохондрий ядерные клетки существовать не могут, в тоже время митохондрия без ядерной клетки обречена на смерть.
Митохондрия, когда попала в мышечную клетку, находилась в жидкой цитоплазме. Все химические процессы, происходящие в митохондрии происходят для жидкой цитоплазмы. Изменение в плотности цитоплазмы отрицательно влияет на количество митохондрий. Из-за того, что плотность цитоплазмы не жидкая, а плотная гелеобразная, то и молекулы АТФ не доходят до двигательных белков актина и миозина, но и сама митохондрия не может приблизится к двигательным белкам на близкое расстояние.
Своим воздействием на цитоплазму мышечной клетки, я превращаю ее в жидкое состояние, при котором митохондрия имеет возможность приблизиться к двигательным белкам мышечной клетки и количество молекул АТФ, которые доходят до двигательных белков, резко возрастает.
Когда цитоплазма мышечной клетки становится жидкой, то молекулы АТФ распространяются по всей клетки и дают энергию для работы специальных структур мышечной клетки – лизосом. Лизосомы растворяют белковые соединения, создающие плотную гелеобразную цитоплазму.
Результат: Мною, Никоновым Николаем Борисовичем, восстановлены тысячи моих пациентов за 40 лет такого воздействия на мышцы!
Митохондрии находятся внутри клетки в цитоплазме.
В нормальной здоровой мышечной клетки цитоплазма жидкая, золеобразная.
В мышечной клетке цитоплазма плотная гелеобразная у детей с ДЦП спастической двойной гемиплегией, спастической односторонней гемиплегией, спастическим тетрапарезом, спастическим нижним парапарезом, у детей и взрослых с мышечной дистрофией Дюшенна, Беккера и Эрба-Рота.
В нормальной мышечной клетке цитоплазма жидкая, золеобразная, поэтому молекулы АТФ свободно перемещаются от митохондрии, которая выталкивает их струей жидкой цитоплазмы.
В гелеобразной мышечной клетки цитоплазма плотная, гелеобразная, поэтому молекулы АТФ, которые несут энергию, не могут преодолеть плотный гель и не доплывают до двигательных белков мышечной клетки. Кроме того, молекулы АТФ сохраняют энергию всего 24 часа.
Митохондрии имеют наружную мембрану, которая состоит из двух слоев, разделенных между собой пространством в 60-80 ангстрем. От внутреннего слоя в полость митохондрии выступают выпячивания — кристы. Пространство между которыми заполнено веществом, называемым матриксом.
Все митохондриальные мембраны представляют собой трехслойные структуры:
Митохондрии передаются по наследству от митохондрий матери, поэтому, если в митохондриях матери имеются какие-либо нарушения, то у ребенка тоже будут нарушения.
Митохондрии имеют свою собственную митохондриальную ДНК и аппарат белкового синтеза, однако большинство их белков кодируется ядерной ДНК и поступает из ядра клетки.
Митохондрии – это структуры, представляющие из себя фигуры палочковидной овальной или круглой формы. Живые работающие митохондрии имеют палочковидную овальную форму. Погибшие неработающие митохондрии имеют круглую форму.
Их размеры составляют 0.2-2 мкм в ширину и 2-10мкм в длину. Количество митохондрий в одной нормальной здоровой мышечной клетке - 1000. Их количество в одной недвижимой мышечной клетке у детей с различными видами ДЦП - 500. У детей и взрослых с мышечной дистрофией Дюшенна, Беккера, Эрба-Рота – 250.
В цитоплазме здоровой нормальной мышечной клетки митохондрии располагаются диффузно, сконцентрированы в зонах наибольшего потребления энергии.
Внешне митохондрии смотрятся как мембранные цистерны, но изнутри и в молекулярном уровне они организованы очень сложно. Митохондрии, буквально, под завязку напичканы различными ферментами. Ферменты, при помощи химических реакций, используя большое количество кислорода, создают энергию и перемещают ее в форму молекулы АТФ – в этом варианте энергию легко хранить и использовать в работе клетки.
Митохондрия представляет полость, ограниченная от цитоплазмы клетки наружной оболочкой. Внутренняя оболочка, разбита межмембранным пространством, и содержат митохондриальный матрикс. Плиссе внутренней оболочки – кристы, направлены внутрь полости (рис. а).
Наружная митохондриальная мембрана обладает высокой проницаемостью для молекул массой до 1 кДа, проникающих из цитоплазмы в межмембранное пространство. Высокая проницаемость осуществляется транспортными белками поринами, которые формируют широкие гидрофильные каналы, через которые проходят молекулы белка и сахара. В каналах находятся рецепторы, распознающие белки, которые переносятся через обе митохондриальные мембраны в особых точках их контакта - зонах слипания.
На рисунке: белок порин (красного цвета) имеет форму бублика
Бублик наружной частью расширяет обе мембраны митохондрии, которые изображены красным и синем цветом.
Через внутреннее отверстие бублика свободно проходят молекулы сахара (белый комок). Поры наружной мембраны митохондрии имеют диаметр 1 кДа (1 нм). Молекулы сахара и белков, имеющие диаметр менее 1 кДа (1нм) легко проникают внутрь митохондрии при помощи транспортных белков поринов. Транспорный белок порин называются так, потому что находится в порах мембран.
Между внутренней митохондриальной мембраной и наружной находиться межмембранное пространство шириной 10-20 нм, которое содержит небольшое количество ферментов (зигзагообразные отрезки).
В состав внутренней митохондриальной мембраны входят белки трех типов:
а) транспортные белки порины;
б) ферменты дыхательной цепи и сукцинатдегидрогеназаназа (СДГ);
в) комплекс АТФ-синтетазы.
В состав внутренней мембраны входит фосфолипид кардиолипин, который обеспечивает создание электрохимических инградиентов в молекуле АТФ.
Кристы - складки внутренней мембраны имеют толщину 20 нм и они перпендикулярны длине митохондрии.
Количество складок и, соответственно, их общая площадь пропорциональны активности митохондрии.
Джон Уокер и Пол Бойер стали Нобелевскими лауреатами 1997 году за обнаружение на кристах митохондрий элементарных грибовидных частиц (оксисом или F1-частиц), в количестве 104-105.
Оксисомы имеют вид гриба и состоят из головки диаметром 9 нм и ножки толщиной 3 нм. На них происходят химические реакции окисления и фосфорилирования. В области округлой головки оксисомы осуществляется синтез АТФ из АДФ.
В митохондриях совершается синтез:
Роль митохондрий в жизнедеятельности мышечных клеток состоит:
Основой энергии в клетке являются различные соединения: белки, жиры, углеводы.
Химическое образование молекулы АТФ в митохондриях называется «Хемиосмотическая теория Митчелла».
В 1987 году Питер Митчелл был удостоен Нобелевской премии в области химии за вклад в понимание процесса переноса биологической энергии.
Превращение веществ в энергию в процессе диссимиляции проходит в три этапа.
Процесс происходит в матриксе и на внутренних мембранах. Процесс ферментативный. Расщеплению подвергается молочная кислота. Диоксид углерода выделяется из митохондрии в окружающую среду. Атом водорода (Н) включается в цепь ферментативных реакций, в результате которых синтезируется АТФ. Реакции протекают в следующей последовательности:
Общая формула реакций третьего этапа:
2С3Н6О3 + 602 + 36 АДФ + 36Ф " 6СО2 + 36АТФ + 42Н2О
Всего в процессе расщепления молекулы глюкозы образуется 38 молекул АТФ.
Деятельность митохондрий основана на окисление органических соединений и генерации электрического потенциала (энергии освободившейся при распаде молекулы АТФ) для осуществления мышечного сокращения.
Энергия не создается в митохондриях, а лишь превращается.
Организм только выбирает форму трансформации энергии, не производя ее, от химической к механической и тепловой.
Основным источником всей энергии на планете Земля является Солнце.
Приходя на землю в форме света, энергия поглощается хлорофиллом растений, там она возбуждает электрон атома водорода и таким образом дает энергию живой материи. В процессе фотосинтеза растения используют водород, содержащийся в молекуле воды, для создания нового органического соединения и выделения кислорода. И, наоборот, в процессе дыхания, живых организмов, происходит процессокисленияи вода образуется снова.
Жизнь на земле создает энергия электрона.
Работа митохондрии заключается в ступенчатом переносе энергии электрона водорода между атомами металлов, присутствующих в группах белковых комплексов дыхательной цепи (электронно-транспортной цепи белков), где каждый последующий комплекс обладает более высоким сродством к электрону притягивая его, чем предыдущий, до тех пор, пока электрон не соединиться с молекулярным кислородом, обладающим наибольшим сродством к электрону.
Каждый раз при передачи электрона по цепи высвобождается энергия, которая аккумулируется в виде электрохимического градиента и затем реализовывается в виде мышечного сокращения и выделения тепла.
Серия окислительных процессов в митохондрии, позволяющая перенести энергетический потенциал электрона называется «внутриклеточным дыханием» или часто «дыхательной цепью», так как электрон по цепочки передается от атома к атому до тех пор, пока не достигнет своей конечной цели атома кислорода.
Митохондриям нужен кислород для переноса энергии в процессе окисления. Последние потребляют до 80% кислорода который мы вдыхаем.
В мышечных клетках митохондрии объединяются в группы гигантских разветвленных митохондрий, связанных друг с другом с помощью межмитохондриальных контактов, в которых они создают гидродинамическое движение цитоплазмы. Пространство в такой зоне имеет повышенную электронную плотность. Новые митохондрии образуются путем простого деления предыдущих органелл. Наиболее «простой» и доступный всем клеткам механизм энергетического обеспечения чаще всего называют общим понятием гликолиз.
Митохондрия, когда попала в мышечную клетку, находилась в жидкой цитоплазме. Все химические процессы, происходящие в митохондрии происходят для жидкой цитоплазмы. Изменение в плотности цитоплазмы отрицательно влияет на количество митохондрий. Из-за того, что плотность цитоплазмы не жидкая, а плотная гелеобразная, то и молекулы АТФ не доходят до двигательных белков актина и миозина, но и сама митохондрия не может приблизится к двигательным белкам на близкое расстояние.
Своим воздействием на цитоплазму мышечной клетки, я превращаю ее в жидкое состояние, при котором митохондрия имеет возможность приблизиться к двигательным белкам мышечной клетки и количество молекул АТФ, которые доходят до двигательных белков, резко возрастает.
Когда цитоплазма мышечной клетки становится жидкой, то молекулы АТФ распространяются по всей клетке и дают энергию для работы специальных структур мышечной клетки – лизосом. Лизосомы растворяют белковые соединения, создающие плотную гелеобразную цитоплазму.
Результат: тысячи моих пациентов восстановлены за 40 лет такого воздействия на мышцы.
P.S. Я заплатил 1 300 долларов США на ответы от Нобелевских лауреатов на мои запросы. Я Трудился 820 часов, чтобы написать эту статью.
Я написал эту статью сам и для себя. Любой человек может прочитать мой труд.
Это благотворительность от меня, Никонова Николая Борисовича, и моей жены, Никоновой Лилии Александровны всем людям. Я Благодарен моей жене Никоновой Лилии Александровне за помощь в написании статьи и за согласие потратить деньги на запросы Нобелевским лауреатам, а не на увеличение собственного благосостояния.
Здоровья всем детям на Земле!
Лилия Александровна подготовила видеообращение, где она рассказывает как записаться на консультации-процедуры или обратиться с вопросом к доктору.
С подробными инструкциями вы можете ознакомиться на странице по ссылке:
перейти