Мышечная дистрофия Дюшенна | Якоб, 6 лет

Биохимический анализ крови Якоба показал повышенное содержание креатинфосфокиназы - это указывало на то, что в мышцах идет процесс дистрофии.

Сдали генетический анализ ДНК и через 60 дней он подтвердился, к сожалению.

Я понял, что это не шутка тогда, когда Якоб через каждые 3 шага стал останавливаться и говорить, что он не может дальше двигаться.

Мышечная дистрофия считается не излечимой в мире.

Дети умирают от сердечной недостаточности или от легочной недостаточности. Сначала возникает слабость в ногах, потом общая слабость, потом слабость диафрагмы и мышц, участвующие в дыхании и наступает смерть от того, что мышцы перестают двигаться, т.е. ребенок не может сделать вдох.

Мы восстанавливали Якоба на свой страх и риск.

Да. У меня не осталось выбора. Мне врачи сказали, что лечить бесполезно, что лечения этому заболеванию в мире не существует. Я обратилась к Николаю Борисовичу в надежде, что он нам не откажет. Поможет или не поможет его метод воздействия на мышцы при мышечной дистрофии Дюшенна знает только Всевышний. У меня была вера, что я смогу найти выход из данной ситуации, была вера, что я не дам моему сыночку умереть.

Я объяснил матери Якоба, что никакой гарантии я дать не могу. Только в процессе работы станет ясно, поможет ли применение моего метода, метода Никонова, восстановить Якоба”.

Якоб называл Николая Борисовича: «Magicdoctor». Так как, сначала, все мышцы Якоба были очень болезненны. Но с каждой процедурой боль становилась все меньше. Николай Борисович, на каждой процедуре, говорил: «Pain, goaut!» и мальчик верил, что боль уходит от того, что Николай Борисович ее прогоняет словами.

Наконец, мы увидели, что Якоб довольный ходит, ходит и ни разу не сказал, что устал.