ДЦП. Тетрапарез. Атоническая форма. Отзыв родителей. Ребенку 1 год 7 месяцев. Пошла ножками

Имя: Ислана
Возраст: 1 год 7 месяцев
Описание проблемы: ДЦП. Тетрапарез. Атоническая форма
Проявления: Не ползала, не вставала, не стояла, не могла сделать ни одного шага

По версии Всемирной организации здравоохранения, атоническая форма ДЦП не излечима в реабилитационных центрах, которые применяют для лечение детей с ДЦП неэффективные методики.

Доктор Никонов

Чтобы Помочь родителям Исланочки восстановить дочку, я, Никонов Николай Борисович, передал им навыки воздействия на мышцы девочки. До обращения ко мне, девочка не ползала, не вставала, не стояла, не могла сделать ни одного шага. В результате моего воздействия на мышцы девочки, и воздействия на мышцы ер родителей, Ислана стала ходить!

 

Ниже публикую рассказ Асель, мамы Исланочки:

Я мама четырех прекрасных детей. Проживаем в городе Семее, Казахстан. Меня зовут Асель Букетаева. Мой рассказ о моем четвертом ребенке Ислане. Малышка родилась в срок. Вес при рождении 4200 граммов, рост – 55 см. Все было хорошо, я никак не могла нарадоваться. Какое же это счастье для матери!

Уже на третьи сутки нас выписали домой. На четвертые сутки я искупала Исланочку, покормила и уложила спать. Ночью снова хотела покормить ребенка, но она отказалась от груди и начала закатывать глазки. Так мы снова попалив больницу. Ислана впадала в кому, но к счастью врачи дочку спасли, за что я им очень благодарна. Для меня это был шок, я не могла поверить, что данная ситуация на самом деле происходит со мной и моим ребенком.

На пятый день дочку уже перевели в общую палату. Врачи не могли понять, почему у Исланы понижается уровень сахара в крови. Я была в растерянности. Врачи дали неутешительный ответ, что они сталкиваются с подобным впервые. Находились в больницы мы две недели, после чего выписались домой в хорошем состоянии. Я думала, что наконец все будет хорошо. Но не тут то было, на следующий день мы снова попали в больницу и задержались там почти на весь месяц!

К моему огорчению врачи так и не смогли поставить доказательный диагноз. После чего, собрав консилиум, они решили меня и Ислану направить в Астану для постановки диагноза. В республиканской больнице дочке поставили диагноз: “врожденный гиперинсулинизм”. Это очень редкое заболевание. В Казахстане дочка стала третьим человеком, кого затронуло это страшное заболевание.

У ребенка низкий уровень сахара в крови, она все время лежит под капельницами. Каждый раз, когда это происходит, у нее вымирают клетки мозга, так как глюкоза не поступает в головной мозг. За время, проведенное в больницах и в результате воздействия лекарств, которые применяли при лечении Исланы, девочка два раза впадала в кому, но выкарабкивалась. У меня сердце кровью обливается, глядя на то, как она мучается! Кроме того, Ислане невролог поставил атонически-астатическую форму детского церебрального паралича. Помимо этого, в результате лечение гиперинсулинизма у ребенка начались симптоматические судороги.

В декабре 2016 года Ислана проходила обследование в ФГБУ “Эндокринологический научный центр” Минздрава России (Москва). Также у меня получилось организовать консультации процедуры у доктора Никонова Николая Борисовича, который обучил меня самостоятельному восстановлению ребенка. Я сама работаю с Исланой дома и радуюсь, как восстанавливается моя доченька.

Она уже многое может: активно ползает, встает, держится стоя с опорой, передвигается, ручками может перебирать любые, даже очень мелкие предметы. Я очень горжусь Исланой, она очень сильная и целеустремленная! Дочка очень хочет ходить и радоваться жизни как все здоровые детишки. Поэтому она всеми силами помогает мне восстанавливать ее.

Без Николая Борисовича, без его уникальной методики, моя дочка была бы недвижимым инвалидом. Благодарю за поддержку жену Николая Борисовича Лилию Александровну за поддержку и помощь, которую она оказывала во время моего обучения у Николая Борисовича.

Доктор Никонов

Мы, Никонов Николай Борисович и Никонова Лилия Александровна, гордимся своими результатами, которых ни один врач, массажист и тренер никогда не достигут. Мы, Никонов Николай Борисович и Никонова Лилия Александровна, гордимся, что помогли тысячам родителям стать счастливыми, так как их дети стали ходить, как обычные здоровые дети.

 

Чтобы сделать фильм о наших, мировых по значимости, успехах по восстановлению детей с ДЦП, мы платим свои деньги. Так стоимость этого фильма была 300 000 рублей, которые мы потратили из своего семейного бюджета. Мы не стали тратить наши деньги на покупку золотых слитков или на поездку на отдых к морю.

Фильм про то, как Исланочка стала ходить, это наша благотворительность всем людям не Земле, так как каждый человек, может, не оплачивая, смотреть видео, столько раз, сколько захочет. Фильм сделали для себя. Наш сайт klinikanikonova.ru/faq.

В фильме и на сайте опубликована наша частная точка зрения на нормальное восстановление движений мышц у детей с ДЦП.