Лилия Александровна подготовила видеообращение, где она рассказывает как записаться на консультации-процедуры или обратиться с вопросом к доктору.
С подробными инструкциями вы можете ознакомиться на странице по ссылке:
перейтиВы можете обратиться к доктору Никонову. Узнать как...
Этот сайт использует cookies. Вы можете изменить настройки cookies в своём браузере. Подробнее...
Х-сцепленная рецессивная псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна является злокачественной формой нервно-мышечной патологии. В результате к 25 годам наступает полное обездвиживание, затем через 2 года после полного обездвиживания наступает или остановка дыхания, или остановка работы сердечной мышцы.
По версии Всемирной организации здравоохранения, лечения мышечной дистрофии Дюшенна нет.
Согласен, что восстановить повреждённый ген я не смогу, но…
Применяя мой способ воздействия на тех пациентов, которые ко мне обращались за мою 40-летнюю практику, я увидел результативность моего воздействия. Трое пациентов были еще в советское время. Тогда я был еще молодым врачом, и не придал должного значения тем результатам, которые у меня получались.
Эти трое пациентов - молодых людей в возрасте 16, 18 и 25 лет с диагнозом мышечная дистрофия Дюшенна, передвигались с трудом, спотыкались при ходьбе, не могли встать с корточек без помощи рук. Результат моей работы с ними: в течение нескольких месяцев стали ходить уверенно на большие расстояния не уставая, стали подниматься с корточек без помощи рук.
Во времена истории современной России я занимался восстановлением детей с ДЦП, но в последнее время ко мне стали обращаться пациенты с мышечной дистрофией Дюшенна. Применяя мои знания и накопленный опыт, в результате воздействия на мышцы моим методом у этих пациентов наметились положительные состояния мышц.
Если поддерживать мышцы в том состоянии, чтобы они свободно и сильно сокращались и удлинялись, то продолжительность жизни таких пациентов может быть такой же, как и у обычных людей, причем, без инвалидной недвижимости.
Как у меня получается достигнуть улучшения состояния мышц, опишу чуть ниже на примере мальчика Якоба 6 лет. Девочки тоже страдают мышечной дистрофией Дюшенна, но их количество меньше (тоже опишу, но в другой статье, на примере девочки Насти 15 лет).
У Якоба мутация участка гена, вырабатывающего белок дистрофин, возникла спонтанно. Генетические анализы матери и еще троих братьев и сестер Якоба не обнаружили отклонений в работе гена.
Ко мне обращались пациенты не только с диагнозом Дюшенна, но и с мышечной дистрофией Беккера. Симптомы этих миодистрофий схожи, потому, что обе формы являются результатом мутаций в одном локусе (Хр21.2).
Доброкачественное течение мышечной дистрофии Беккера я объясняю тем, что дистрофин при данной болезни, хоть и в малых количествах, но вырабатывается. Поэтому заполнение мышечной клетки жировыми скоплениями идет очень медленно и недвижимость наступает к 40 – 50 годам, а не к 25 годам, как при мышечной дистрофии Дюшенна.
Эмине, которая проживает в Турции, перестала ходить к 50 годам, имела диагноз Дюшена. Начало заболевания Эмине почувствовала в 25 лет. Сначала женщина не придавала значения мышечной слабости. Но в 40 лет, когда слабость охватила и ноги, и руки, Эмине сдала генетический анализ. Она сдала биопсию собственной бедренной мышцы. Генетический анализ подтвердил наличие у женщины изменение в гене. На основании генетических данных и клинической картины, Эмине был поставлен диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера.
Она обратилась ко мне с просьбой восстановить ей движения после безуспешного лечения в течении десяти лет во многих клиниках Европы.
После того, как клиники Европы, которые не могли ей помочь, отказались от дальнейшего лечения больной женщины, с ней начал заниматься я, Никонов Николай Борисович.
У меня получилось восстановить движения и силу в мышцах Эмине так, что она два раза подряд начала подниматься на 17 этаж без помощи рук и без остановки на восстановление дыхания!
Первые признаки заболевания в виде мышечной слабости появляются в возрасте 2-5 лет.
Ко мне обратились родители Якоба. На момент обращения ко мне Якобу исполнилось 6 лет.
У мальчика, подтвержденный генетическими исследованиями, диагноз мышечная дистрофия Дюшенна. Жалобы ребенка:
Постоянная сильная слабость и быстрая утомляемость в мышцах вынуждала ребенка присаживаться отдыхать через несколько шагов.
У Якоба к 6 годам уже сформировалась типичная «утиная походка» - раскачивание в тазобедренных суставах. При осмотре Якоба я увидел псевдогипертрофию икроножных, дельтовидных и ягодичных мышц. Коленного рефлекса не было.
Якоб говорит, что у него слабость в пояснице, в ногах, в туловище и в руках. За последний год родители Якоба отметили усиление слабости у своего сына и встревожились. Они знают, что обычно, из-за усиливающейся слабости к 9-12 годам, дети, как правило, перестают ходить.
Родители Якоба обращались в реабилитационные центры Ирландии, где им сказали, что мышечная дистрофия Дюшенна не лечится, предложили лечение стероидами (по рекомендации Всемирной организации здравоохранения).
Когда родители Якоба обратились ко мне с просьбой помочь их сыну, я ответил, что повлиять на измененный ген не смогу. Т.е. я не смогу помочь мышечной клетке вырабатывать достаточное количество дистрофина.
Но я смогу помочь мышечной клетке не так быстро заполняться жировыми составляющими, которые заменяют нехватку дистрофина.
Тем самым, попытаемся освободить мышечную клетку от ненужных включений. Если мы освобождаем мышечную клетку от ненужных включений, то как бы делаем совершенно свободную квартиру, в которой будут находиться только двигательные белки: актин и миозин, а также электростанция, дающая энергию для движения этих белков. Электростанция называется митохондрия.
Глыбы жировых скоплений не дают возможности сократиться мышце, поэтому при мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера мышца удлиниться может, а сократиться нет.
Пример: если растянуть пружину и вставить внутрь спирали гайку, то пружина сможет еще растягиваться, а сократиться в обратном положении сможет лишь тогда, когда вынуть гайку.
Кроме того, эти жировые глыбы сдвигают митохондрии от белков актина и миозина к периферии клетки. Поэтому наступает мышечная слабость: невозможность подняться с корточек или невозможность бегать.
У Якоба улучшился характер, ребенок стал открытый, общительный, больше говорит, как в диалоге, так и в монологе. Захотел выучить русский язык, чтобы общаться со мной не на английском, а на моем родном языке.
Такие фантастические результаты сделал я, Никонов Николай Борисович! От этих моих пациентов отказался весь Мир!
Только Вера, Надежда, Любовь, мои знания и опыт сделали, с точки зрения всего Мира, невозможное! Горжусь своими Знаниями!
Статья носит ознакомительный характер.
Лилия Александровна подготовила видеообращение, где она рассказывает как записаться на консультации-процедуры или обратиться с вопросом к доктору.
С подробными инструкциями вы можете ознакомиться на странице по ссылке:
перейти